Ilaç

İlaç endüstrisi sıcaklık ve nem ve basınç ölçüm sistemlerine büyük para yatırır. Çoğu ilaç nem ve sıcaklık seviyelerindeki değişikliklere duyarlıdır. Onların nem tutarlı kalite ve ürün verimliliği elde etmek için sürekli olarak izlenir. Sıcaklık ve nispi nem de mikroorganizmaların büyümesi üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir ve bir ürünün tıbbi etkisini ve raf ömrünü etkiler.

Çözüm basıncı ve seviye ölçümü

Bazı biyolojik ilaçlar yapıda kararsızdır ve genellikle büyük ölçekte üretilmeden önce yeni yapılar üretmek için belirli asit bileşenleriyle birleştirilmeleri gerekir. Bu nedenle, bu ilaçlar hidroklorik asit, oksalik asit, salisilik asit vb. Gibi asidiktir. Bu yardım suda çözülür ve bir çözüm oluşturur, basınç ve seviye ölçümü, çözüm işleme ve depolamada hayati önem taşır.

Üretim alanları

Üretim alanları, ilaçların üretildiği iklim koşullarını doğrulamak için izlenir. Bazı tıbbi malzemeler, aşılar, serumun düşük sıcaklık koşullarında işlenmesi ve saklanması gerekir. LEFOOSoğutma basıncı sensörüHVACR sistem uygulamalarına sahiptir.

Üretim makineleri, kurutucular, tablet presleri ve kaplayıcılar

Hepsi neme duyarlı. Kalite kontrolü, üretim makinelerinin, ortam havasının ve nihai ürünlerin denge nispi neminin izlenmesini içerir.

Çözüm basıncı ve seviye ölçümü

Bazı biyolojik ilaçlar yapıda kararsızdır ve genellikle büyük ölçekte üretilmeden önce yeni yapılar üretmek için belirli asit bileşenleriyle birleştirilmeleri gerekir. Bu nedenle, bu ilaçlar hidroklorik asit, oksalik asit, salisilik asit vb. Gibi asidiktir. Bu yardım suda çözülür ve bir çözüm oluşturur, basınç ve seviye ölçümü, çözüm işleme ve depolamada hayati önem taşır.

Temiz oda ortamları

Temiz oda ortamları nem ve hava basıncı kritik. Temiz oda ortamları için diferansiyel basınç transdüserleri uygulayan izleme sistemleri her zaman düzenleyici gereksinimlere uygun olarak onaylanır, temiz odalar dış hava gelmesini önlemek için daha düşük hava basıncına sahiptir. Bu nedenle bu vericiler LEFOO tarafından tedarik edilir.

Depolama ve ulaşım

Spesifik aktif maddeler ve mikrobiyal ilaç kapsülleri, aşırı sıcaklık nedeniyle etkinliklerini kaybeder. Farmasötik girişimler genellikle nakliye ileticilerinin depolama ve taşıma koşullarını kaydetmesini ve ayrıca istenmeyen koşulların sınırlarını şart koşmasını gerektirir.